Le CPME (Conseil Permanent des Medecins Européens) estime que le matériel médical doit être sûr en cas d’utilisation dans le cadre du traitement de patients.
La généralisation de l’usage d’instruments médicaux à usage unique recyclés indique clairement que le matériel étiqueté à usage unique peut en réalité être employé à plusieurs reprises, ce qui génère une certaine méfiance des médecins à l’égard des dispositifs catégorisés comme étant « à usage unique » par les fabricants.
Recommandations
Le CPME:
1. Appelle les fabricants de matériel médical à produire des instruments de toute première qualité destinés à être réutilisés et, par conséquent, recyclés.
2. Prie les fabricants de matériel médical de réserver l’appellation «usage unique» aux instruments qui, selon toute vraisemblance, peuvent être considérés de facto comme des dispositifs médicaux «à usage unique» eu égard au sens propre de cette expression.
3. Recommande aux médecins de ne pas réutiliser du matériel à usage unique à moins que des entreprises de recyclage certifiées et accréditées garantissent que cette réutilisation est sûre et qu’elle respecte les exigences en matière de qualité.
Position adoptée lors de la réunion du
Conseil Permanent des Medecins Européens,
à Bruxelles, le 11 septembre 2004.
Plus de liens :
- Le site internet du Conseil Permanent des Medecins Européens
- Directive Européenne 2007/47/CE
- Commentaires de la directive 2007/47/CE par EURASANTE
- L'Association Européenne pour le Retraitement des Dispositifs Médicaux